2月21日，中国医药企业管理协会发布《制药行业高活药物风险管控技术规范》团体标准，自2025年3月1日起实施。该标准规定了制药行业针对高活药物的风险分级原则和方法，针对不同 OEB 等级药物接触的EHS风险，提出了防护基本原则和现场管控要求。ehs.cn

 

 

药企协函字【2025】8号

 

      根据《团体标准管理规定》和《中国医药企业管理协会团体标准管理办法》规定，我会批准发布《制药行业高活药物风险管控技术规范》（编号：T/CPEA  001—2025）团体标准，自2025年3月1日起实施。

 

      现予公告。

 

中国医药企业管理协会  

二〇二五年二月二十一日